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编译：newborn 

上周末，辉瑞宣布了实行性药物rivipansel要害III期临床研究RESET的顶线后果。该研究在6岁及以上镰状细胞病（SCD）患者中睁开，这些患者因SCD相关血管壅闭性危象（VOC）住院且需求静脉注射阿片类药物。结果显示，研究不有抵达主要终点（预备出院的光阴），也不有到达症结次要医治的效果止境（蕴含入院岁月、累计阿片类药物应用、终止阿片类药物的岁月）。 

约在8年前，辉瑞的BD团队签署了一项3.4亿美元的和谈，从GlycoMimetics获取rivipansel受权，开辟用于治疗SCD相关的VOC。该药是GlycoMimetics管线中的先导疗法，也是目前为止该公司唯逐个个进入III期临床开发的工程。这次关头III期失利，无疑是一场磨难。辉瑞音讯发布后，GlycoMimetics公司股价一片绿42%。 

 

SCD是一种令人衰弱的遗传性血液疾病，急性痛苦悲伤危象或VOC是最多见的病例表现，也是最很有问题的并发症之一。当红细胞刺激血管内壁并引起炎症反馈，导致血管壅闭、组织缺血与疼痛时，VOC就孕育发生了。 

VOC在SCD患者的一生中周期性地发作，可导致一处或多处急性缺血性组织毁伤、炎症和一致很有问题水平的疼痛。目前，SCD患者VOC的照顾规范是牵制症状，通常收罗住院、麻醉痛苦悲伤打算（蕴含阿片类药物与非甾体抗炎药）及水合感化。 

 

Rivipansel份子结构（图片本源：drugbank.ca） 

Rivipansel是一种拟糖物（glycomimetic）药物候选物，作为一种泛选择素拮抗剂发挥浸染，这意味着它能与选择素家眷的全部三大成员（E-、P-、L-决定素）发展聚集。Rivipansel能阻止损伤内皮细胞上的抉择素蛋白与白细胞上受体进行星散，进而胁制大量的白细胞粘附于发炎的微血管上。经过减少细胞黏附、活化与炎症，rivipansel有时机成为第一种中断VOC外在起因的药物，从而隐蔽地减少疼痛规画中镇痛药的使用，同时使患者更早入院。 

值得一提的是，rivipansel是进入后期病例斥地医治VOC的仅有一个按需（on-demand）疗法。拘留方面，该药在美国和欧盟已被赋与孤儿药资格，在美国还被赋与了疾速通道资历。GlycoMimetics方面，已完成为了rivipansel 4项临床钻研，共涉及163例受试者。 

2013年4月，该公司完成为了一项II期研讨，波及76例住院医治VOC的SCD患者，评估了rivipansel与劝解剂联合标准照料医治的治疗的效果与安然性。毕竟显示，与宽慰剂组对比，rivipansel治疗组VOC消除的年华压缩、住院岁月膨胀、用于疼痛打点的阿片类药物使用量削减，不良变乱发生发火率和严重水准具备可比性。该研究实现后，辉瑞周全接办rivipansel工程发展进一步的病例开发。 

对付这次要害III期研讨失利，辉瑞与GlycoMimetics均透露表现十分受惊，该项III期钻研的详细数据，将在未来召开的医学聚会会议上颁布。 

参照本源： 

1、GlycoMimetics shares crash after Pfizer team dismisses their lead drug as a PhIII failure 

2、Pfizer Announces Phase 3 Top-Line Results for Rivipansel in Patients with Sickle Cell Disease Experiencing a Vaso-Occlusive Crisis 

原问题：辉瑞镰状细胞病新药rivipansel三期病例失利，分工搭档股价暴跌！