FDA批准创新疗法 治疗女性性欲减退症
时间:2019-06-23 21:31 来源:未知 作者:健康新闻 点击:次
明天，美国FDA颁布应允AMAG Pharmaceuticals公司和Palatin Technologies公司聚集垦荒的Vyleesi（bremelanotide）上市，医治绝经前女性的性欲阑珊症（HSDD）。这是FDA今年同意的第13款新药。
HSDD是女性中常见的性功能阻滞之一，在美国影响也许600万绝经前妇女。HSDD的首要体现为性欲飞扬，同时带来精神压力，每每会影响主妇的豪情安康，亲热关系与小我生存品格。HSDD的成因与大脑中影响性亢奋或压榨的化学因子的失衡相关。
Vyleesi是一种黑皮质素4受体（melanocortin 4 receptor， MC4R）的“first-in-class”立异激动剂。这款新药可以经由一个自动一次性注射器，在预期的性活动早年使用，HSDD患者不必要每日运用这一疗法。
▲Bremelanotide分子构造式（图片根源：Vaccinationist [Public domain]）
FDA的同意是基于Vyleesi在名为RECONNECT的3期临床研讨项目中的显现。这项钻研征求两个随机双盲，含宽慰剂比照的3期病例实验，总计包括1247名绝经前患者。实验下场表白，两项实行都达到了实行的一同首要绝顶，承受治疗的妇女性欲指标的评分显著提高的比例为25%，明显优于抚慰剂组（17%）。同时Vyleesi高涨了HSDD带来的焦炙。
“有些女性由于不明原因性欲降落，这会给她们带来物质压力。今天的许可给这些女性治疗这一疾病的一款治疗抉择，”美国FDA药物评价和钻研中心，骨、生殖和泌尿制造品部主任Hylton V. Joffe博士说：“FDA致力于关怀与推动女性康健，咱们将继续赞成治疗女性性依顺窒碍的安然有效疗法的启示。”
参照资料：
[1] FDA approves new treatment for hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. Retrieved June 21, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-new-treatment-for-hypoactive-sexual-desire-disorder-in-premenopausal-women-300872998.html
[2] AMAG Pharmaceuticals Announces FDA Acceptance of New Drug Application Filing for Bremelanotide. Retrieved March 21, 2019, from https://www.amagpharma.com/news/amag-pharmaceuticals-announces-fda-acceptance-of-new-drug-application-filing-for-bremelanotide/
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