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Mustang Bio是一家病例阶段的生物制药公司，专注于开辟细胞与基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和稀有遗传病的治疗。旧日该公司颁布发表，美国食品和药物打点局（FDA）已同意MB-102（CD123 CAR T）的新药临床履行要求（IND），启动一项多核心I/II期病例实验，评估MB-102治疗急性髓性白血病（AML）、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）、高危骨髓增生异常分析症（MDS）。从前，FDA已赋与MB-102治疗AML和BPDCN的孤儿药资历（ODD）。 

MB-102（CD123 CAR T）是一种CAR T细胞疗法，对患者T细胞进行工程化以识别和消弭诠释CD123的肿瘤细胞。CD123广泛评释于骨髓增生无比分析征以及血液恶性肿瘤患者的骨髓细胞，采集急性髓性白血病（AML）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、毛细胞白血病（HCL）、BPDCN、慢性髓细胞白血病（CML）与霍奇金淋巴瘤（HL）。 

 

MB-102构造默示图 

CD123表述于75-89%的AML、跨越90%的BPDCN患者中，于是是T细胞过继免疫治疗的一个极为有吸引力的靶点。在美国祈望之城（City of Hope）睁开的一项钻研者发起的I期病例试验中，MB-102在这些患者的晚期小集体中显示出有渴想的应对率。 

按照美国癌症协会（ACS）的数据，2018年美国预计有19520例新的AML病例，该病的五年保管率估量为25%。在2016年，美国血液学会（ASH）教导项目文章呈文称，美国每年约有700例新的BPDCN病例，欧洲每年有1000例，平匀留存期为12-14个月。 

 

Mustang Bio公司管线资制作 

依照2017年12月美国血液学会（ASH）年会与2018年12月美国癌症钻研协会（AACR）肿瘤免疫与免疫医治额定集会上的报告，在希望之城睁开的首集团体病例试验（NCT02159495）中，MB-102以低剂量治疗AML与BPDCN时表示出彻底减缓，而且不存在剂量制约性毒性。今朝，该研究中2种顺应症的剂量递增正在进行中。 

原文来因：FDA Clears IND for Mustang Bio’s MB-102 (CD123 CAR T) 

原问题：白血病CAR-T细胞疗法！MB-102(CD123CART)获美国FDA核准展开I/II期病例试验 

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