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依生生物“依维卡”获国家药监局批准开展临床试验

依生生物制药有限公司今天颁布发表,该公司近日收到中国国家药品看管操持局批准签发的免疫抗癌药物“依维卡TM”(YS-ON-001)的《病例执行敷陈书》,同意开展医治早期肝癌、晚期肺癌、初期乳腺癌与初期黑色素瘤的临床实行。此前,该打造品已经失掉美国食品药品计划局(FDA)赋与的治疗肝癌和胰腺癌的孤儿药天禀,同时在新加坡失掉病例履行批件,今朝正在新加坡进行临床实行钻研,并率先失去柬埔寨卫生部的产品生产文号,打造品牌号为YivykaTM(“依维卡TM”)。 
免疫抗癌药物“依维卡TM”(YS-ON-001)是依生生物自力启示的具备免疫疗养功用的生物大份子药物,为皮卡免疫调节剂和蛋明的组合物,具有改良肿瘤内状况,促进抗肿瘤免疫反响和低落免疫细碎的免疫战胜的双重遵守。该制作品可以选拔CD4+与CD+8的T细胞免疫反响,加强人造杀伤细胞(NK细胞)和自然杀伤T细胞(NKT细胞)的活性,同时该制造品具有消沉调节性T细胞(Treg 细胞)和髓源压迫细胞(myeloid-derived suppressor cells)的活性等特点。 
该出产品可用于肌肉,皮下大要瘤内有部分注射医治,在病例前钻研中发现该出产品对肝癌,乳腺癌,肺癌,结肠直肠癌,前方腺癌等多种实体瘤具备较强的治疗成果。今朝该制造品曾经失去美国食物药品筹划局(FDA)付与的医治肝癌与胰腺癌的孤儿药天分。该出产品率先获取柬埔寨卫生部的打造品文号,制造品牌号为YivykaTM(“依维卡TM”)。 
注:原文有删减 
 
(责任编辑:健康新闻)