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10月10日，中国生物制药发布公告称，从属公司耿直晴和药业小我私家开拓的抗癌药打针用阿扎胞苷已获国家药监局颁发药品注册批件，据悉，该出产品属于化学药品注册分类第3类，且是国际首个按照FDA发布的《阿扎胞苷指南草案》完成生物等效性研讨、并经过了验证性病例试验的仿制药。 

图1：端方晴和药业整体的打针用阿扎胞苷审评状况 

 

(来源：米内网MED中国药品审评数据库2.0 ) 

材料浮现，阿扎胞苷为胞嘧啶核苷相反物，是一种具备两重感导机制、今朝仅有经病例研讨证实大要改良总糊口期的去甲基化药物。阿扎胞苷适用于医治国际预后评分细碎中的中危-2及高危骨髓增生异常分析症，慢性粒-单核细胞白血病，以及遵循世界卫生布局分类的急性髓系白血病、骨髓原始细胞为20%~30%伴多系发育异常。阿扎胞苷适用于对骨髓增生无比分析症的一切亚型的治疗，并存在希有病治疗药资历。对付岁数65 岁以上高危晚年患者，阿扎胞苷治疗为首选，可以使患者取得明显留存上风。 

图2：阿扎胞苷寰球贩卖状况 

 

(泉源：米内网跨国上市公司发卖数据库) 

阿扎胞苷的原研厂家为新基，2018年环球发卖支付达5.94亿美元，该公司的注射用阿扎胞苷于2017年获批进入中国市场，是2017版、2019版世界医保目次的构和种类。米内网数据表示，2018年该产品在中国城市公立医院、县级公立病院、都邑社区中西及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额为848万元。 

图3：阿扎胞苷在审的上市要求状况 

 

(本源：米内网MED中国药品审评数据库2.0 ) 

米内网数据透露表现，今朝该品种仍有两家国外药企的4类仿造在审评审批中，另外泰格医药的5.2类入口也在审评审批中。随着更多企业的产品获批，该品种在外洋市场的潜力将迎来新的爆发期。 

来历：米内网数据库、上市公司书记