「医药速读社」辅仁药业无法按期分红遭上交所问询
时间:2019-07-27 19:13 来源:未知 作者:健康新闻 点击:次
【2019年07月25日/ 医药资讯一览】国家卫健委下发短缺药品分类分级指南；广西将对96个过评产品进行议价；万东医疗转让15%万里云股权 160万价格合理性遭扣问；9月1日GSK新董事长正式就任；田边三菱提交肾性贫血新药Vadadustat上市申请……逐日鲜嫩药闻医讯，速读社与您一起关注！（点击问题，可获取原文）
Part 1 政策简报
丨包管病例药品提供 国度卫健委下发短缺药品分类分级指南
7月25日，国度卫健委下发《对于印发医疗机构短缺药品分类分级与包揽运用妙技指南的讲演》，要求省级卫生安康行政部门要高度重视医疗机构短缺药品治理任务，足够发挥省级短缺药品供给保证任务漫谈联念头产用，及时传送短缺信息与任务停留，加强合作配合，增强阐发应答才干。（国度卫健委）
丨《对于推进中医药传承立异发展的见地》等审议经由
7月24日，处所片面深切改革委员会第九次会议召开，审议经由了《对付促退中医药传承翻新发展的定见》和《区域医疗核心树立试点工作方案》。会议指出，保持中西医并重，推动中医药与西医药彼此填补、和谐进行；展开区域医疗中心创建试点，在北京、上海等医疗利润富集区域遴选若干优越医疗机构，通过成立分焦点、分支机构，促成医师多点执业等多种方式，在患者流出多、医疗利润相对单薄地区建设区域医疗核心，满足群众医疗服务须要。（处所周全深化改革委员会）
丨广西将对96个过评产品进行议价
7月24日，广西壮族自治区药械集中采购网发布《关于与原研药质量量与医治的效果差距的仿制药挂网倾销种类开放议价平台的告诉（五）》。依照讲演，广西将对经过不合性评估仿造药品种进行议价，共触及96个产品。议价琐细开放岁月为：2019年7月23日至2019年8月15日。（广西壮族自治区药械鸠合推销网）
Part 2 产经考察
丨万东医疗让渡15%万里云股权 160万价值合感性遭问询
7月25日，万东医疗收到上交所《关于对北京万东医疗科技株式会社转让控股子公司股权暨联系关系买卖事宜的扣问函》。万东医疗近日与影航科技签署《股权让渡和谈》，拟向其让渡公司持有的控股子公司万里云15%的股权，让渡价钱为人民币160万元。上交所要求其注明本次股权让渡价款实在定依据及合理性，如后期未约定股权转让对价，公司现以远低于账面净资产的价钱转让万里云股权能否合理等。（新浪医药信息）
丨账面18亿拿不出6000万分红 辅仁药业收上交所讯问函
7月20 日，辅仁药业布告称，因资金安排缘故原由，未能按规定完成现金分成金钱划转，无法按期施行分成，公司申请股票停牌筹办关系事故，估计停牌年华不逾越7月24日。7月25日辅仁药业通知布告又称相干资金仍未豫备充足，无奈按期发放现金赢余。对此，上交而至函辅仁药业，要求关系各方就公司资金环境、主要经营资产情况等事变进一步核实并予以空虚表露，领略投资者预期。（sina医药消息）
丨检测筛查早期癌症新锐获1.6亿美元B轮融资
7月25日，Freenome宣布实现1.6亿美元的B轮融资，本轮融资由RA Capital与Polaris Partners领投。至此，Freenome已累计完成2.38亿美元的融资。公司将深沉的份子生物学专长、长辈的较量争论生物学与机器进修妙技相羁縻，开拓简单而切确的多组学血液检测法子，对早期癌症进行检测与筛查。（药明康德）
Part 3 药闻医讯
丨信迪利单抗及抗VEGF单抗IBI305联合化疗完成首例患者给药
7月25日，信达生物制药宣布，与礼来制药一起启迪的创新肿瘤药物达伯舒（信迪利单抗注射液）和重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（研发代号：IBI305）联合化疗用于经表皮成长因子受体酪氨酸激酶战胜剂医治失败的EGFR渐变的非鳞非小细胞肺癌钻研实现首例患者给药。（美通社）
丨FDA今天准予首款非注射型胰高血糖素 医治严重低血糖
7月25日，美国FDA宣布，核准礼来公司拓荒的Baqsimi粉剂上市，作为医治老火低血糖的告急疗法。Baqsimi是一种胰高血糖素从鼻腔喷入的粉剂疗法，它是第一款得到FDA许可的严重低血糖非打针型告急疗法。（药明康德）
丨最新研究发现PARP按捺剂抗癌新机理
7月25日，德克萨斯大学西南医学中心的研讨职员创造的一种新的分子机制标明，今朝一些用于医治不到10%的乳腺癌患者的PARP榨取剂大要用于医治更宽泛的癌症类型，包罗卵巢癌与前列腺癌。这项新研究还发明了一种潜在的生物标志物，统率在那些患者中可能运用PARP压制剂抗击癌症。（药明康德）
丨9月1日GSK新董事长正式到任！
7月24日，GSK宣布任命前诺华和阿斯利康首席财务官Jonathan Symonds为下一任董事长，任期于9月1日见效。新任董事长人选的肯定也象征着自2015年以来不绝担任该职位的现任董事长Philip Hampton将于8月31日正式离任。（sina医药动静）
丨明德生物失去医疗东西注册证
7月24日，武汉明德生物科技股分有限公司发布通知布告称，公司研发的血清淀粉样蛋白A校准品于近日取得湖北 省药品监视妄想局颁发的一项医疗器械注册证。据简介，本产品与明德血清淀粉样卵白A试剂盒配套运用，适用于对血清淀粉样卵白A项目进行检测时的校准。（新浪医药信息）
丨Opdivo在一线肺癌实行未到达首要止境
7月24日，百时美施贵宝揭橥了Opdivo用于晚期非鳞状非小细胞肺癌的CheckMate -227第2部门临床执行终究。究竟显示，Opdivo+化疗并无显示优于独自化疗的终究，也与竞争敌手Keytruda在非小细胞肺癌一线医治中设定的标准相去甚远。（生物试探）
丨打败艾伯维？子宫肌瘤翻新疗法III期临床数据很有竞争力
7月24日，Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期病例实行LIBERTY 2中已到达主要尽头以及6项枢纽性次要止境。值得一提的是，与艾伯维在2018年11月获批的Orilissa的多次服药方式比拟，Relugolix每日一次服药变得更为轻松，也更受市场迎接。（生物摸索）
丨首发日本！田边三菱提交肾性贫血新药Vadadustat上市要求
日前，田边三菱已向日本厚生苏息省提交了Vadadustat的新药上市申请，用于治疗慢性肾病贫血症。此次在日本的解放申请也是Vadadustat提交的第一个上市许可监禁要求，若是取得批准，日本或将成为环球首个推出Vadadustat的国家。（新浪医药动态）
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