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德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Bridge Biotherapeutics公司昔日颁发，两方已达成一项新的竞争及许可和谈，开荒后者的自分泌运动因子（autotaxin，ATX）按捺剂BBT-877，用于纤维化间质性肺病患者的医治，网罗特发性肺纤维化（IPF）。目前，BBT-877正在多个I期病例研讨中评估，估量未来12个月内进入II期临床测试。 

依据协定条款，Bridge Biotherapeutics公司将失掉4500万欧元的后期和近期付款，按照特定的拓荒、释放与商业里程碑的告捷完成，将有资历获得高达11亿美元的荫蔽付款，并有资格失去高达2位数的特许权使用费。 

双方最初将潜心于启迪BBT-877用于治疗IPF，这是一个医疗必要高度未满足的治疗规模，也是勃林格殷格翰的重点治疗局限之一，该公司已推出了Ofev（nintedanib），这是一款抗纤维化药物，可通过飞扬肺违抗下降延缓疾病进展，目前该药已获寰球70多个国度应允治疗IPF。 

IPF是一种希有的、使人孱弱的、致命性的肺部疾病，在全全国或者有300万人受到影响。该病招致肺部逐步结疤，招致肺依顺持续不成逆恶化与呼吸艰巨。 

BBT-887是一种强效、同类最佳（best-in-class）自分泌流动因子（autotaxin，ATX）胁制剂，ATX是一种酶，经过天生脂质旌旗灯号份子列入炎症和纤维化，在多种细胞类型中介导枢纽促纤维化事件。 

2018年8月，Bridge Biotherapeutics公司在IPF峰会上引见了BBT-877的病例前研究结果，惹起了呼吸病学专家对该药物有效性与安全性的兴致与关注。在纤维化间质性肺病的临床前模型中，BBT-877体现出尤为有盼愿的安然性与医治的效果数据，并有可能与当前的护理标准相拉拢。数据闪现，与目前开发管线中的化合物对照，BBT-877存在同类最好的后劲。 

BBT-887的早期化合物一开始由韩国生物手艺公司LegoChem Biosciences创造。2017年，Bridge Biotherapeutics公司得到了进一步开发该药物的全世界独家许可权力。2019年1月尾，美国FDA付与了BBT-887医治IPF的孤儿药资历。 

原文缘故：Boehringer Ingelheim Expands Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Pipeline Through Collaboration and License Agreement with Bridge Biotherapeutics 

原标题问题：纤维化间质性肺病新药！勃林格殷格翰杀青11.5亿欧元和谈，启示强效ATX压抑剂BBT-887 

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