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亚盛医药刻期颁发，公司日前收到美国药品监视贪图局（FDA）通知，同意公司在研新药HQP1351直接进行病例 Ib 实验，将用于治疗针对 TKI（酪氨酸激酶打败剂）耐药的慢性髓性白血病（CML）。 

该申请在 30 天内即麻利获批，是亚盛医药第6个在美国获批临床的新药。据熟谙，基于 HQP1351 已在中国完成的跨越 100 例受试者的富厚的 I 期临床数据，美国 FDA 许可该药物直接进入 Ib 阶段。本次 Ib 研讨是 30mg、40mg 和 50mg 三个剂量组平行展开的 Ib 期桥接执行设计，本设计相较于保守的 3+3 剂量爬坡索求更为简明、快速，将无望明明放慢产品临床钻研进度。 

这项 Ib 期钻研旨在探索 HQP1351 在美国CML患者（至多二线 TKI 耐药/不耐受）中的 PK 特征，注定 II 期引荐剂量，并钻研 HQP1351 在美国CML患者中的保险性、耐受性。本研讨将由寰球驰名血液肿瘤专家、MD Anderson癌症外围白血病科主任Hagop Kantarjian博士卖命PI，多家局限内有名研究焦点与病院到场。 

当然伊马替尼对 CML 的医治具备显然的临床效益，但 20%-30% 的患者会呈现疾病停顿或耐药，获得性耐药成为 CML 治疗的首要挑衅。HQP1351 是亚盛医药在研原创1类新药，为口服第三代 BCR-ABL 酪氨酸激酶榨取剂（TKI），靶向一致种类的 Bcr-Abl 渐变体，蕴含存在 T315I 突变的类型，用于治疗针对伊马替尼耐药的 CML 患者。该种类为国际首个三代 Bcr-Abl 靶向耐药 CML 治疗药物，目前在中国已处于关键 II 期临床试验阶段，实现 II 期执行后就可提交新药上市申请（NDA）。 

值得一提的是，HQP1351 的中国临床 I 期履行进展旧年中选第60届美国血液学会（ASH）年会言论报告，呈报数据闪现：HQP1351 对于一二代 TKI 耐药的 CML、分外是对高度耐药的 T315I 突变 CML，具有很好的医治的效果，同时平安性优于举世同类制造品。这意味着 HQP1351 有后劲成为耐药 CML 医治的“Best-in-Class”药物。该停留诱发业界强烈存眷。 

注：原文有删减