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本日，Vertex Pharmaceuticals公司颁发，它向美国FDA提交了由VX-445（elexacaftor），tezacaftor与ivacaftor三种药物构成的组合疗法的新药要求（NDA），用于医治囊性纤维化（CF）。这一NDA同时寻求优先审评资历，若是获得容许，FDA对它的审评岁月将从尺度的12个月缩短至8个月（从NDA提交之日总计）。这款翻新疗法日前被EvaluatePharma列为10大潜在重磅疗法之首。 

 

CF是由于编码囊性纤维化跨膜电导调理因子（Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator，CFTR）的基因发作渐变，招致CFTR卵白不敷或听从短处惹起的遗传病。CFTR基因中有约2000个已知的渐变。CFTR蛋亮的功用弱点或缺失招致许多器官细胞中盐与水的流入与流出不失调，在肺部会造成异常粘稠的黏液累积，引起慢性肺部传染和进行性肺损伤，并终极导致出生。CF是一种希有的，缩短寿命的遗传性疾病，在北美，欧洲与澳大利亚的约7.5万人受到影响。 

Vertex公司开拓的VX-445是新一代CFTR蛋白改正剂，它用于复原携带F508del突变的CFTR蛋亮的屈就，从而改善CF患者的呼吸从命。Tezacaftor可以经由增进CFTR卵白转运到细胞外观的水准来加强CFTR蛋白功用，而ivacaftor可以通过拖延时间细胞外貌CFTR蛋亮的开放时间来行进流弊型CFTR蛋明的依顺。这一三联疗法曾在2018年5月失去FDA授予的打破性疗法认定。 

 

▲CF由CFTR卵白依顺无比造成，影响细胞的水、氯离子平衡，最终导致肺部等多种器官违拗障碍（图片来源：Vertex官网） 

该申请是基于两项针对12岁及以上CF患者的举世3期病例实行的主动终于。在第一项随机双盲，含安慰剂相比的3期病例试验中，VX-445与tezacaftor和ivacaftor组成的三联疗法用于治疗携带一个F508del基因渐变和一个恪守最小化基因突变的患者。实验终究注释，在蒙受医治4周之后，医治组患者与承受安抚剂医治的比拟组相比，肺屈从明显提高，显示为一秒用力呼气容积占预期值的百分比（ppFEV1）的平均相对值与基线相比，改善了13.8%（p<0.001）。 

在第二项3期病例执行中，随身带两个F508delCFTR基因拷贝的CF患者蒙受了VX-445与tezacaftor和ivacaftor构成的三联疗法，大约安慰剂与tezacaftor和ivacaftor构成的三联疗法的治疗。实行究竟表述，将VX-445列入到tezacaftor与ivacaftor构成的医治办理中，能够将ppFEV1的匀称相对值改善10%（p<0.001）。 

注：原文有删减。 

参考资料： 

[1] Vertex Submits New Drug Application to the U.S. FDA for Triple Combination Regimen of VX-445 (Elexacaftor), Tezacaftor and Ivacaftor in Cystic Fibrosis. Retrieved July 22, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190722005202/en/ 

原问题：速递 | Vertex提交隐蔽重磅疗法新药申请，有望来岁初获批 

 

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