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【2019.8.19/研发NEWS】首家过评！新华制药盐酸西替利嗪片经过分歧性评估；健友股份左亚叶酸钙打针液获FDA批准；信达生物与Incyte在中国提交两款新药的临床申请；基石药业CS1001-101病例履行研究择要已被2019年ESMO正式蒙受…… 

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首家过评！新华制药盐酸西替利嗪片颠末分歧性评估 

8月19日，山东新华制药发布通知布告称，全资子公司新华制药（高密）有限公司于昨天收到国度药监局准许签发的盐酸西替利嗪片10mg规格的《药品填补要求批件》，该出产品经由仿造药差异性评价。新华制药高密公司成为海外首家经由盐酸西替利嗪片（10mg）仿造药不合性评估的企业。 

健友股份左亚叶酸钙注射液获FDA批准 

8月19日，南京健友股份发布书记称，于本日收到美国 FDA 签发的左亚叶酸钙 ANDA 批准秘密，标记着公司已存在在美国市场发卖该药品资历。 

信达生物与Incyte在中国提交两款新药的病例申请 

8月17日，CDE接替了信达生物与Incyte在中国提交的itacitinib和parsaclisib的病例要求。两边于2018年12月杀青策略分工与独家授权许可和谈，推进3款药物（itacitinib，parsaclisib，pemigatinib）的单药或离散治疗在中国鸿沟及香港、澳门和台湾区域的临床开发与商业化。 

Zimmer特发性脊柱侧凸医疗器材Tether-椎体束缚细碎获FDA首批 

8月19日消息，Zi妹妹er Biomet Holdings宣布其医疗器材Tether-椎体拘谨零碎获FDA批准，用于医治儿童与青少年特发性脊柱侧凸。特发性脊柱侧凸是一种思空见贯的幼儿脊柱正常疾病，患者主要显示为两肩不等高、肩胛一高一低、脊柱偏离中线等。 

基石药业CS1001-101临床执行研讨摘要已被2019年ESMO正式蒙受 

基石药业宣布，正在发展中的CS1001-101 Ib期临床执行干系研究摘要，已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会遭受，并将颠末海报内容在大会上揭橥研究数据。