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PD-1之后 下一个抗癌神药

对立癌药PARP压榨剂来讲，2011年诟谇常蹩脚的一年。由于赛诺菲的iniparib在三阴性乳腺癌的III期病例执行中失利，以及阿斯利康的olaparib在卵巢癌病例实验中受挫，业界大大低沉了对研发PARP压制剂的投入和兴趣。不过，随着药物研发者们意识到iniparib其实不是...

诺诚的健华赴港IPO的背后

10月17日，诺诚健华的IPO招股书在港交所挂网，由摩根士丹利和高盛卖命联席保荐人。这是继歌礼法药、华领医药等企业之后，第21家向港交所递交IPO要求的翻新药企业。 向港交所递交IPO申请书的立异药企业 注：向港交所递交要求书后6个月内无搁浅即生效 施一公最...

寻找超低活性的配体

动态变乱 不日无名博主Derek Lowe报导了一篇宾大Wand传授小组揭橥的一篇文章。这个任务用一个叫做反向胶束（reverse micelles）的挑拣体系作对成药靶点计议极低活性（～200 mM）片断配体。作者以细菌DHFR作为模子细碎考证了这个概念，今后用233个片段库为IL1...

促进监管科学：FDA打破藩篱

大幅重组新药办公室, 事实上是发出了在禁锢速度方面做出反动性转变的讯号。囚系机构有所作为，有助于民众重树对医药生态系统的置信。截留机构必须起劲，不光成为翻新的加速器，而且还应成为造就竞争力的赋能器。 FDA上月发表，重组新药办公室，并对转化科学...

结合CRISPR技术开发新一代T细胞

即日，ArsenalBio公司宣布实现8500万美元的A轮融资，用于促退该公司新一代可编程T细胞疗法的开发，治疗实体瘤和血液癌症患者。ArsenalBio公司于本年创建，是一家致力于将CRISPR基因编纂技能，合成生物学，智能进修等技术手段整合，并应用于免疫细胞疗法开荒...

乳房保卫战：中国乳腺癌患者保乳率22%

翌日，10月18日，世界乳腺癌声张日。 在中国，每隔两分钟就会新增一位乳腺癌患者，一年新增30.4万。 他们中的大多半，都不会迎来死亡宣判书。中国乳腺癌患者5年生存率 83.2 %，已接近西洋、日本的90%。 另一个数字却远远落伍。中国患者治疗时发展保乳手术的...

基因泰克流感新药获批扩展适应症

近日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司揭橥，FDA同意了其抗流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）的扩大顺应症申请。Xofluza将用于医治12岁及以上流感并发症高风险人群。这些急性流感患者发生传染不超过48小时，还没有并发症发生。Xofluza是近2...

疗效优于获批疗法

昨天，优时比（UCB）公司揭晓，其靶向IL-17A和IL-17F的两重抑制剂bimekizumab，在治疗中重度慢性斑块型银屑病成人患者的3期病例试验中，浮现出的医治的效果显着优于另外一款已上市的生物制剂和安抚剂，抵达履行的所有首要尽头与次要终点。 斑块型银屑病是一...

一文盘点在华印度药企的现状

一年光阴已通过去，中印双边医药贸易合作渐有起色，印度药品也在逐渐进入中国市...

蓝鸟生物生产规范获EMA批准

编译丨newborn 今天不日，蓝鸟生物（bluebird）颁布，欧洲药品贪图局（EMA）已许可其基因疗法Zynteglo（含A-T87Q球卵白编码基因的自体CD34+细胞）的邃密精美商业药品制作尺度。 今年5月，Zynteglo获欧盟有前提批准，用于适合造血干细胞（HSC）移植但不有人类...