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  • 最新的研究发现PARP抑制剂抗癌新机理

    日期:2019-07-27 21:54:01 点击:181 好评:0

    本日,德克萨斯大学西南医学焦点(UT Southwestern)的钻研人员发明的一种新的份子机制表明,当前一些用于医治不到10%的乳腺癌患者的PARP压制剂可以用于治疗更广泛的癌症类型,搜罗卵巢癌与前线腺癌。这项新研究还发现了一种隐蔽的生物标记物,指导在那些患...

  • FDA今日批准首款非注射型胰高血糖素 治疗严重低血糖

    日期:2019-07-27 21:53:51 点击:161 好评:0

    来日诰日,美国FDA揭晓,批准礼来公司(Eli Lilly and Company)拓荒的Baqsimi粉剂上市,作为医治老火低血糖的紧急疗法。Baqsimi是一种胰高血糖素从鼻腔喷入的粉剂疗法,它是第一款获得FDA容许的老火低血糖非注射型紧急疗法。 很有问题低血糖泛起时,患者会...

  • 信迪利单抗及抗VEGF单抗IBI305联合化疗完成首例患者给药

    日期:2019-07-27 21:53:41 点击:59 好评:0

    7月25日,信达生物制药宣告,与礼来制药一路斥地的立异肿瘤药物达伯舒?(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt?,化学普片名:信迪利单抗注射液)与重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(研发代号:IBI305)联络化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶...

  • 检测筛查早期癌症 新锐获1.6亿美元B轮融资

    日期:2019-07-27 21:53:31 点击:96 好评:0

    今天不日,Freenome发表实现1.6亿美元的B轮融资,本轮融资由RA Capital和Polaris Partners领投。至此,Freenome已累计完成2.38亿美元的融资。将深邃深挚的份子生物学专长,尊长的总计生物学,与机器进修妙技相分散,Freenome旨在开辟容易而粗略的多组学血液...

  • 研发日报丨Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

    日期:2019-07-27 21:53:22 点击:68 好评:0

    【2019.7.24/研发NEWS】Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA攻破性疗法认定;一年只用服药一次 艾滋病提防疗法早期病例结果积极;子宫肌瘤创新疗法达到3期病例终点 计划年尾前递交新药要求;又两款生物仿造药获批 此次剑指Rituximab、Humira 我们笃志医药研发最新...

  • 江西省九江市发布重点监控合理用药目录 再增加6个品种

    日期:2019-07-27 21:53:13 点击:173 好评:0

    江西省九江市22日颁发了《2019年九江市第一批重点监控合理用药药品目次》,共41个种类。 从详细目录来看,九江市目录是在7月16日江西省卫健委发布的《2019年江西省第一批重点监控合理用药药品目次》35个品种根底上,再增进了6个种类:异甘草酸镁、康复新液、...

  • 广西首家医院开启医药代表备案工作!

    日期:2019-07-27 21:53:03 点击:146 好评:0

    7月22日,广西医科大学第一从属病院揭晓保密,为尺度医药代表在病院进行营业勾当的相关事务,初步划定医药代表在该院开展营业活动需立案登记,未经备案刊出的不得展开业务勾当。 遵照机密,到病院立案挂号的医药代表理当有具备如下前提之一: 生命科学、医药...

  • 医药人才招聘(7.24更新)

    日期:2019-07-27 21:52:53 点击:152 好评:0

    如下位子由相关药企发卖司理遵循自己区域岗位紧要提供,请自行甄选,有动向者请投递简历至各身分接收邮箱。 ▏赛诺菲 【受聘岗亭】医学动静相同代表/专员 【卖力打造品】心肾打造品 【禁受区域】拉萨市 【任职申请】1.形象气质佳,酷好推广工作;2.本科及以...

  • 辉瑞日本医药代表将执行提前退休计划

    日期:2019-07-27 21:52:44 点击:95 好评:0

    据日本媒体报道,辉瑞日本公司初步执行提前退休用意,当前已颁布关连政策并募集提前退职人员。 详细政策是这样的,募集对象为50岁以上的医药代表,召募人数在200人支配,截止日期是11月30日。 对于提早离退的员工,将在寻常退休金基本上给予特别在职补助,以...

  • “first-in-class”艾滋病疗法3期临床结果积极

    日期:2019-07-27 21:52:34 点击:165 好评:0

    旧日,致力于开发HIV翻新疗法的ViiV Healthcare公司宣布,其first-in-class抗病毒疗法fostemsavir,在治疗接受适量次后期治疗的HIV-1 成人患者的3期病例试验中取得踊跃终归。该公司操持在今年晚些时辰向美国FDA提交fostemsavir的新药要求(NDA)。 艾滋病是...

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