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『医药头条君』决定三明医改走向的关键时刻

据米内网数据，9月16日，正直天晴的打针用阿扎胞苷及枸橼酸托法替布片的审评形状变越发在审批，当前这2个品种均只有原研厂家的产品在国内上市发卖，2018年在中国公立医疗机构终端的发卖额分袂为848万元、834万元。 注射用阿扎胞苷是一种核苷代谢降服剂，是独...

『医药头条君』决定三明医改走向的关键时刻 一票制即将开始？

（2019/09/23）9月24日一票制开端？影响大批医药人；耿直天晴PK扬子江！谁能拿下高发性骨髓瘤重磅药泊马度胺首仿；带量倾销扩面 新规之下外乡药企谁能成为扩面王者；那些决定三明医改走向的环节时分（点击标题问题，可获取原文） 【医药第1年华】抢先GSK！安...

“研发王”半年砸了近30亿

克期，上市公司2019年上半年劳绩呈文已表露结束，据不完全统计，A股及港股上市药企中，研发投入超越3000万元的企业共有130家，其中52家药企半年研发投入超过1亿元，恒瑞、复星等4家药企超10亿；8成药企研发投入同比有所增长，研发创新照样行业发展主旋律；32...

2.9亿美元加速扩大平台应用

日前，一家名为Gin千克o Biowork的合成生物学公司，得到了2.9亿美元的筹资。这是一家使用软件与家养智能来意图发明微生物的公司，据福布斯报导，本轮融资后，公司估值已抵达42亿美元。 总部位于波士顿的Gin公斤o最初是开产生产消费品的微生物，如香料、饮料...

加快境内外抗癌新药注册审批

9月23日消息，卫健委等多部委联合印发《癌症防治施行方案（20192022年）》，提出放慢境表里抗癌新药注册审批，推进境外新药在境内同步上市，疏通病例急需抗癌药临时进口渠道。 以下为文件全文： 健康中国行动 癌症防治实施方案（20192022年） 癌症防治任务是...

为何没有泪水？

一入世，复生儿就会收回一声宏亮而明晰的啼哭，这是安康与活气的标识表记标帜。在将来的几天或几周内，初为人父母的敏捷就会习尚孩子们这种哭声。可是如果认真考查，会创造更生儿的抽泣与大一点的婴儿有点差距：他们不有眼泪。 眼泪对珍惜眼睛以及保持眼球湿...

为什么97%抗癌药研发都失败了？或许靶点找错了

DOI：10.1126 / scitranslmed.aaw8412 9月12日，《Science Translational Medicine》杂志封面刊登了这逐一篇研讨论文：来自美国冷泉港实验室(CSHL)的钻研人员已经必定了10种目前正在进行病例试验的癌症药物并未靶向指数卵白，因此药物不能按预期弘扬浸染。...

关注Xospata等7款药物获CHMP推荐批准

编译丨范东东 日前，欧洲药品筹算局（EMA）人类药物委员会（CHMP）在其9月召开的会议上推荐准许7款药物。 第一款失去引荐的药物是来自Astellas的Xospata（gilteritinib），CHMP倡始为具有FLT3渐变的复发或难治性急性髓细胞白血病的成年患者付与该药的贩卖许...

谁能拿下多发性骨髓瘤重磅药泊马度胺首仿？

原创：菜菜 持续首仿系列，来日诰日笔者要讲的是泊马度胺，泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后第3个药物用于多发性骨髓瘤（MM）的免疫调节剂。2018年全球销售额达到20.4亿美元，同比增长26.4%，初具重磅炸弹气质。目前原研药尚无进入中国。 泊马度胺-继来那度...

安斯泰来/珐博进宣布roxadustat在日本获批

编译丨newborn 今日，安斯泰来与珐博进撮合揭橥独创HIF-PH克制剂Evrenzo（roxadustat，罗沙司他）在日本失掉准予，用于正在遭受透析的患者治疗慢性肾脏病（CKD）干系血虚。 此次批准是基于在日本透析CKD血虚患者中开展的4项III期病例研讨（1517-CL-0302，-03...