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IBI305一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌研究结果公布

信达生物制药于9月19日宣布:在第二十二届世界病例肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上以言论呈报的形式发布IBI305(贝伐珠单抗生物相反药)及贝伐珠单抗疏散紫杉醇/卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的有用性和保险性的随机、双盲3期钻研毕竟(CTR20160848)(北京工夫9月19日(木曜日)上午11:25 AM -11:30 AM)。 
CTR20160848研究共有450例患者入组,其中IBI305组(n=224)和参考药贝伐珠单抗(RBv)组(n=226),遏制2019年03月31日,全剖析集(FAS)全解析集(FAS)汇合,经核心影象评估的更新主观减缓率(ORR)别离为47.1%和46.8%,ORR比值为1.01(90%CI: 0.846, 1.181),落在研究管理规定的等效性界值(0.75, 1.33)中。遏制2019年5月22日,后果表现IBI305与RBv组由研究者评估的中位PFS划分为7.3个月与7.5个月,无统计学一致(p=0.893)。 
注:原文有删减 
 
(责任编辑:健康新闻)