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9月19日，景峰医药宣告书记称，克日其子公司贵州景峰注射剂有限公司失去国家药监局下发的《受理通知书》，由贵州景峰打针剂有限公司提交的“盐酸替罗非班氯化钠注射液”补充要求已获正式受理。 

 

据熟识，景峰医药是国内第三家失掉替罗非班氯化钠注射液生打造批件、同时具备自制造资料生制造批文的企业，也是国内首家机要该药品一致性评估的企业。这次盐酸替罗非班氯化钠打针液填补申请失去国家药监局药审焦点受理，符号着该药品的分歧性评价工作已进入审评审批阶段。 

盐酸替罗非班氯化钠打针液为抗血小板熔化药，主要用于末次胸痛发作12小时以内且伴随 ECG窜改与/或心肌酶升高的非ST段升高急性冠脉解析征（NSTE-ACS）成年患者，防备晚期心肌梗死。最或许受害的患者是在急性心绞痛症状发作后背3-4天内具备较高心肌梗死风险的患者，收罗可能进行初期经皮冠状动脉列入术（PCI）的患者。用于筹画发展直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI）以削减重大血汗供职件的发生。本品应与寻常肝素和阿司匹林共同应用。 

据行业机构数据显露，抗血栓药物市场销售领域自2003年以来不停维持两位数的增加，2016年市场畛域逾越194亿元，同比增进11.21%。此中，抗血小板药物2016年市场领域跨越115 亿元，同比增长5.12%，产品市场空间硕大。