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  • 全面解析新版医保目录对医药全行业的影响(下)

    日期:2019-08-29 14:46:10 点击:113 好评:0

    1、新增品种:中成药比例高 新版医保目录共新增148个品种,其中,西药47个,中成药101个,共新增226种药品(按剂型计),触及840个药品文号。 新增种类的药品种别(按药品文号统计) 从统计中,咱们看到新增的药品中,中药占了一大部门。从2004到2019四版的...

  • 绿叶制药向阿斯利康授予血脂康胶囊新加坡独家推广权

    日期:2019-08-29 14:45:58 点击:97 好评:0

    绿叶制药集团揭橥与阿斯利康签署协议,受权后者在新加坡独家推行天然调脂药血脂康胶囊。本年3月,两边已就该产品的寰球商业化达成策略协作备忘录。本次协定的签订,标记着血脂康国际化过程的加快推进。 血脂康胶囊在新加坡的注册商品名为Lipascor?。按照协议...

  • 卫材和默沙东的潜力一线联合疗法获FDA突破性疗法认定

    日期:2019-08-29 14:45:45 点击:189 好评:0

    卫材和默沙东昔日发表,美国食品药品监视规划局(FDA)已赋予LENVIMA(中文商品名乐卫玛)与KEYTRUDA(中文商品名可瑞达)组合疗法攻破性疗法俗称,作为不克不及一小块医治的早期不成切除性肝细胞癌(HCC)患者的潜在一线疗法。乐卫玛是卫材研发的一种口服卵...

  • 博睿康A轮融资6000万元 加速“脑-机接口”技术落地临床

    日期:2019-08-29 14:45:33 点击:112 好评:0

    刻期,博睿康科技(常州)股分有限公司(简称博睿康)正式公布完成A轮6000万元融资。遏制当前,博睿康已累计完成三轮融资,融资总规模超亿元。本轮投资由华控基金领投,中发展动身基金、中进行前沿基金、BV百度风投跟投,Pre-A轮领投方凯风创投继续跟投。博...

  • 复宏汉霖已向香港联交所提交聆讯后资料集

    日期:2019-08-29 14:45:20 点击:106 好评:0

    8月26日,复星医药公布布告称,公司接到子公司复宏汉霖通知,就倡导分拆及上市,复宏汉霖已向香港联交所提交聆讯后材料集。聆讯后原料集网罗无关复宏汉霖的多少营业及财政质料。 依照复宏汉霖提交的聆讯后材料集显示,复宏汉霖于2010年在上海建立,成立以来...

  • 基因替代疗法有望治疗鞘沉积病等一系列溶酶体贮积症

    日期:2019-08-29 14:45:08 点击:96 好评:0

    尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease, NPD)又喻为鞘沉积病(sphingolipidoses),是一种溶酶体贮积症,其特色在于神经变性与晚期入世。它是一种先秉性糖脂代谢性疾病,影响着身体的多个琐屑,老火水平也有所不同。遵照致病基因和疾病症状和患者体征,人们将N...

  • 抓住“三个重点”建设城市医联体!

    日期:2019-08-29 14:44:54 点击:65 好评:0

    作者:张卑鄙 到2020年,医联体建设各项任务都要对标对表完成,各区域要依照既定的任务方案狠抓落实,狠抓造诣。国度卫生康健委医政医管局医疗本钱处副处长胡瑞荣显现。 2017年4月,国务院办公厅印发《关于促成医疗联合体建设与进行的指导意见》,要求到2020...

  • 新药品管理法强创新控质量之外 还给市场带来什么?

    日期:2019-08-29 14:44:41 点击:143 好评:0

    8月26日,第十三届天下人大常委会第十二次会议在北京终结,会议以164票赞成、3票弃权,表决通过了新勘误的《中华干部共和国药品筹划法》,该法将于2019年12月1日起实施。8月26日,第十三届天下人大常委会第十二次集会在北京落幕,会议以164票赞成、3票弃权,...

  • 线上线下一致 新《药品管理法》对网售处方药开了绿灯

    日期:2019-08-29 14:44:27 点击:101 好评:0

    作者:健闻吴靖 卜艳 确立了线上线下要一致的监管原则,网售处方药的主体须为取患有许可证的实体企业。 多年老婆终归熬成了婆。北京药赋能科技CEO邵清在朋友圈不由得感想。从业十多年来,良多像邵清何等的医药电商从业者终于等到网售处方药政策逐步清朗的这...

  • Modis公司被4亿美元收购 看看它的突破性疗法神奇在哪里?

    日期:2019-08-29 14:44:15 点击:190 好评:0

    今天不日,静心于罕见病翻新疗法的Zogenix公司宣布与Modis Therapeutics公司告竣和谈,将以4亿美元的价格收购Modis Therapeutics公司。Modis公司的主打在研打造品MT1621已经获得美国FDA付与的打破性疗法认定和欧盟EMA赋予的PRIME药品认定,是一款治疗遗传性...

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