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创新疗法有望今年完成新药申请

15日，在阿姆斯特丹举办的第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上，Global Blood Therapeutics（GBT）宣告了其治疗镰状细胞贫血（SCD）的在研药物voxelotor，在3期临床试验中失去的最新医治的效果数据。这些数盘踞望救助GBT在往年下半年完成voxelotor的迁移转变...

双特异性抗体临床试验结果积极

15日，再生元公司（Regeneron Pharmaceuticals）公司在第24届欧洲血液学协会（EHA）大会上宣布，该公司开拓的双神奇性抗体REGN1979，在治疗复发/难治性（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的早期临床试验中，失去积极毕竟。在两种思空见贯B-NHL患者类型...

ORR超过80%

15日，百济神州（BeiGene）在第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上发表了该公司研发的BTK榨取剂泽布替尼（zanubrutinib）与PD-1抗体替雷利珠单抗（tislelizumab）的最新研发成果。在治疗随身带MYD88人工基因型的华氏巨球卵白血症（Waldenstr?ms Macroglobuline...

精准抗癌疗法申请上市

15日，致力于拓荒精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布，该公司为avapritinib向美国FDA递交了新药申请（NDA），用于治疗随身带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤（GIST）成年人患者，大约作为四线GIST疗法。Avapritinib是一款具备高度选择性的强力KIT...

和黄中国索凡替尼达到3期临床主要终点

15日，与黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）发表，该公司开拓的多机制翻新抗癌药索凡替尼（surufatinib，又称为HMPL-012），在医治初期非胰腺神经内渗出瘤的环节性3期病例执行中，经独立数据监察委员会（IDMC）审核，已提前达到开初设定的主要止境，于是IDMC...

真的能让老年小鼠“返老还童”？

长生不老是得多人的空想。随着生物医药程度的不断行进，在过去的半个世纪，人类的预期寿命已从不到50岁，飞速回升到了70岁左右。《期间周刊》更是在2015年的一期杂志封面上指出，将来的婴儿有或者活到142岁。 愿望只管大度，但咱们也必需认可，关于苍老这件...

推动癌症液体活检技术发展

不日，SAGA Diagnostics颁布发表完成410万美元A轮融资。本轮投资由Hadean Ventures领投，F?r?Capital与Gunnar NilssonCancer Foundation跟投。该笔资金将用于加快SAGA的试剂盒的研发推广与展开前瞻性临床钻研，从而推动超缓慢癌症液体活检技艺发展。 SAGA Di...

破50年魔咒重磅药豪森首家以4类仿制报产

作者：厚朴 看点： 1.安科生物儿童、习见病新药获批上市； 2.石药欧意新型抗血栓仿制药替格瑞洛片获批； 3.朴重晴和又来首仿，具有肝脏希奇性的磁共振造影剂获批上市； 4.恒瑞1类新药再添受理号； 5.祥瑞德丙肝新杀器吉四代降临； 6.豪森再现好消息，破50年...

福泰10亿美元收购Exonics

第二天，福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与Exonics Therapeutics（下列简称Exonics）签署了最终收买协定。这笔生意业务预计将于2019年第三季度完成。 根据协定，福泰将以10亿美元的价格收购Exonics。此中，Exonics的控股者将获得2.45亿美元的预支款，并...

礼来度易达（度拉糖肽）正式在中国上市

礼来公司GLP-1受体打动剂周制剂度易达?（度拉糖肽）克期正式在中国上市。 度易达?（度拉糖肽）适用于成人2型糖尿病患者的血糖管束，涵概单药以及遭受二甲双胍与/或磺脲类药物医治血糖仍管制欠好的患者。 3期病例研究注解，颠末26周医治之后，度拉糖肽低沉糖...