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  • 首批规范DTP药房名单即将出炉

    日期:2019-06-30 18:23:24 点击:128 好评:0

    作者:郑琪 DTP药房备受存眷,市场空间巨大。极高的门坎,谁能率先拿到接入医保的准入证? 对于肝癌患者小冉(假名)来说,DTP 药房就像家门口的医院,为他铺张了到大病院列队、检查、守候与往返长年光坐车的少许年华。 4 年前,九零后的小冉被诊断为原发性...

  • 研发日报丨罗氏Tecentriq联合疗法黑色素瘤III期失败

    日期:2019-06-30 18:23:15 点击:63 好评:0

    【2019.6.24/研发NEWS】罗氏Tecentriq连络疗法彩色素瘤III期战败;赛诺菲/再生元IL-33抗体哮喘2期达止境 但比Dupixent杰出;辉瑞PARP榨取剂TALZENNA?获欧盟许可 治疗BRCA渐变乳腺癌;艾尔建BOTOX获批第十个顺应症 我们静心医药研发最新动态,给研发人员供给...

  • 「医药速读社」山东启动药店分级分类管理 多家医械高管辞职

    日期:2019-06-30 18:23:06 点击:59 好评:0

    【2019年06月24日 / 医药资讯一览】甘肃省定向医学生最高降40分;山东省创议药店分级分类图谋;人均年创收榜:艾伯维超100万美元领跑 赛诺菲、AZ垫底;艾尔建BOTOX获批第十个适应症逐日鲜活药闻医讯,速读社与您一同关注!(点击标题,可得到原文) Part 1...

  • FDA授予凯瑞康宁XWL-008治疗发作性睡病孤儿药资格

    日期:2019-06-30 18:22:57 点击:89 好评:0

    XW Laboratories Inc.(凯瑞康宁),一家临床阶段专一于启示医治神经体系疾病立异药的生物制药公司,本日发表美国食物药品看管计划局 (FDA) 赋予了XWL-008用于医治产生性睡病(又称嗜睡症)的孤儿药资历(Orphan Drug Designation (ODD))。 美国食品药品监督...

  • 患者管理平台Phreesia申请上市 拟募资1.25亿美元

    日期:2019-06-30 18:22:47 点击:191 好评:0

    医疗软件公司Phreesia日前向美国证券买卖委员会递交了纳斯达克上市要求,拟募资1.25亿美元。 Phreesia成立于2005年,是一个创新的患者方案平台。该公司基于SaaS的武艺平台,经由供给便当的注册,多种管理形式以及灵敏、私密与安然的付给选项,简化了患者体验...

  • 微生态制药公司未知君获千万美元融资

    日期:2019-06-30 18:22:39 点击:158 好评:0

    深圳未知君生物科技有限公司(简称未知君)正式对外发布实现A轮与A+轮融资。未知君于2018年8月完成由高榕资才干投,晨兴成本和真格基金一块儿投资的A轮融资,不到半年又于今年年头完成由力合泓鑫领投,雅惠投资共同投资的A+轮融资,两轮融资总额合计切切美元...

  • Personalis完成1.34亿美元IPO融资

    日期:2019-06-30 18:22:30 点击:108 好评:0

    明天,生物技能公司Personalis颁发完成1.34亿美元IPO融资。这笔融资将被用于扩建设施,进行出产品贩卖、营销和研发任务。此外该公司还将用部份资金来进行收买或战略投资。 据明白,Personalis此次是在纳斯达克上市,股票代码为PSNL。该公司出卖了可能790万股...

  • 艾德生物与礼来子公司合作 共同进行靶向药物临床研究

    日期:2019-06-30 18:22:21 点击:155 好评:0

    作者:徐涛 6月24日信息,艾德生物颁布其与礼来制药子公司LOXO ONCOLOGY杀青靶向药物病例钻研分工的布告。布告显现,艾德生物自立研发的艾惠健和维惠健将成为LOXO ONCOLOGY跨癌种RET榨取剂LOXO-292在亚洲规模内的药物临床实行陪同诊断试剂。其它,艾德生物、...

  • 进口仿制药抢食硫酸氢氯吡格雷片百亿市场

    日期:2019-06-30 18:22:12 点击:88 好评:0

    日前,CDE公示了最新一批拟优先审评品种,山德士(中国)的硫酸氢氯吡格雷片、田边三菱制药研发(北京)的依达拉奉氯化钠注射液在列。据米内网数据,硫酸氢氯吡格雷片在2018年中国公立医疗机构终端贩卖额为122.4亿元。 表1:拟纳入优先审评品种 山德士的硫酸...

  • 辉瑞PARP抑制剂TALZENNA?

    日期:2019-06-30 18:22:03 点击:122 好评:0

    编译丨Violet 今日,辉瑞宣告其口服PARP抑制剂TALZENNA?(talazoparib)已获欧盟委员会同意,作为单药医治生殖琐细乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变,存在人表皮成长因子受体2阴性(HER2-)一部分初期或转移性乳腺癌成年人患者。 Talazoparib是一种PARP榨取剂...

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