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杨森创新疗法获批一线治疗多发性骨髓瘤

今天，强生（Johnson Johnson）总体旗下的杨森（Janssen）公司发布，美国FDA批准该公司和Genmab公司结纳开发的Darzalex（daratumumab），与来那度胺（lenalidomide）和地塞米松（dexamethasone）联用，医治不适于应用自体干细胞移植疗法（ASCT）的初治多发性...

DRG付费试点是机遇还是挑战？

作者：柴文涛 6月5日，国度医保局、财政部、国家卫生康健委、国度中医药局撮合印发《对付按疾病诊断相干分组付费国度试点都市名单的陈说》，肯定北京、天津、河北省邯郸市等30个都会作为疾病诊断关系分组（DRG）付费国家试点都市，并申请各试点城市确保2020...

Inovio完成VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变三期试验招募

Inovio Pharmaceuticals, Inc.昨日宣布，该公司已实现VGX-3100枢纽三期实验（REVEAL 1）招募198名插手者的方针。VGX-3100是一种基于DNA的新型免疫疗法，用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)惹起的宫颈非榜样增生。若不加以治疗，宫颈非范例增生或是会发展成宫颈癌。假...

欧姆龙健康医疗（中国）总经理赵耀

频年来，国度出台一系列政策扑挞医疗器材创新，与此同时，生死水准进步与生齿老龄化带来的医疗需求急剧增长，促进了医疗东西规模进阶趋向愈发发家。 不过，繁荣私下里仍有枷锁束缚。在频频监禁的面前，行业开端从和顺走向严厉。业妻子士预想，将来医疗工具行...

研发日报丨斩获第三项适应症！

【2019.6.27/研发NEWS】重磅高发性骨髓瘤药物：达雷木单抗即将上岸中国！；NMPA受理利妥昔单抗打针液生物雷同药新药上市申请；正直晴和奥贝胆酸外洋敷陈上市；恩格列净治疗心衰得到FDA神速通道资历 咱们用心医药研发最新新闻，给研发人员供应实时正确的信息...

『医药头条君』康恩贝与沃森生物购回嘉和生物境内股份

（2019/06/27）国产1类新药康柏西普市场后劲解析；康恩贝与沃森生物购回嘉和生物境内股分；NMPA受理利妥昔单抗注射液生物相斥药新药上市申请；人材投入是县级医院进行的要害；网售处方药监管（点击标题问题，可获取原文） 【医药第1年光】并购复苏！渤...

步长制药2018年年度股东大会召开 场面冷清疑似走过场

6月27日，上海证券买卖所颁发《山东步长制药股份有限公司2018年年度股东大会选择布告》，公告显示，2019年6月26日，山东步长制药股份有限公司2018年年度股东大会在山东省菏泽市召开。 此次会议审议经过了对于公司2018年度董事会工作的议案、对于公司2018年度...

小分子药物研发新锐递交IPO申请

编译丨范东东 6月26日，赛诺菲与再生元连系宣布，Dupixent获得美国FDA许可新顺应症，用于治疗伴鼻瘜肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）成人患者。值得一提的是，Dupixent是第一种核准用于CRSwNP的生物制剂疗法，可以改善鼻窦与鼻腔通道阻塞的症状。 CRSwNP是一种慢性2...

研究发现新药可饿死黑色素瘤细胞

彩色素瘤是一种最殛毙的皮肤癌，而翌日俄勒冈州立大学(Oregon State University)和俄勒冈安康与科学大学(Oregon Health Science University)的研究人员缔造了一种概略的统一玄色素瘤耐药性的法子，关连钻研成就刻期揭橥的《Molecular Carcinogenesis》杂志上...

NMPA受理利妥昔单抗注射液生物类似药新药上市申请

信达生物制药与礼来制药一起发表：国家药品看管规画局（NMPA）已受理两方一同开发的在研药物利妥昔单抗（rituximab，商品名：美罗华/Rituxan）打针液生物近似药（研发代号：IBI301）的新药上市申请。这是继达伯舒?（信迪利单抗注射液）、阿达木单抗注射液生...